Аптека при НИИ им. Бурденко
Москва, ул. Маломосковская, д.4
+7 (495) 922-00-43
Режим работы: c 9.00 до 21.00
+7 (495) 266-62-57 Заказ лекарств
+7 (495) 266-62-98
г. Москва, ул. Маломосковская, д.4
0
Внимание! Необходим предварительный заказ по телефону или на сайте. Дождитесь подтверждения оператора, прежде чем приезжать в аптеку.
Мекинист Подробнее
276 000 руб.
246 000 руб.
Опдиво Подробнее
71 800 руб.
63 700 руб.
Абиратерон Подробнее
123 000 руб.
113 000 руб.
В нашей аптеке появился товар Хумира р-р д/и 40 мг №2
06.09.2018

В нашей аптеке появился товар Хумира р-р д/и 40 мг №2

В нашей аптеке появился аналог ремикейда - инфликсимаб
05.09.2018

В нашей аптеке появился аналог ремикейда - инфликсимаб.…

В нашей аптеке появился товар Зелбораф 240мг №56
04.09.2018

В нашей аптеке появился товар Зелбораф 240мг №56 по разумной…



Линпраза
14.09.2018
Перьета
14.09.2018
Опдиво
14.09.2018

Отреагировали быстро на поиск редкого препарата, все время были на связи, вместе отслеживали процесс доставки препарата в Аптеку. По прибытию тут же сообщили.
Махмуд
Оператор перезвонил очень быстро.Больше ничего положительного.
Омельченко Лариса Ивановна

с двумя маленькими детьми ходить в аптеку не всегда удобно, а тут очень круто что есть доставка

Алиса


Мы в соц.сетях



Поделиться:


Главная Рамка1 Каталог продукции Рамка1 Онкология Рамка1 Холоксан

Холоксан


Широкий список медикаментов на выгодных условиях предлагает Аптека при НИИ им. Бурденко. Выбор формы оплаты и бесплатная доставка по Москве — преимущества, благодаря которым нас выбирают сотни покупателей.

Противопоказания:

  • повышенная чувствительность,
  • выраженная гипоплазия костного мозга,
  • нарушение функции почек,
  • гипопротеинемия,
  • беременность и лактация.

Уточнить цену можно на страницах сайта. Прежде чем купить Холоксан, ознакомьтесь с рекомендациями специалистов.

Противоопухолевое (цитостатическое), алкилирующее. Является пролекарством. В организме подвергается метаболической активации микросомальными ферментами печени путем гидроксилирования атома углерода в кольце с образованием нестабильного активного метаболита (4-гидроксиифосфамид). Ферментативное окисление хлорэтильных боковых цепочек и последующие процессы деалкилирования приводят к образованию дехлорэтилифосфамида и дехлорэтилциклофосфамида — основных метаболитов, обнаруживаемых в моче. Активные метаболиты проходят через ГЭБ в ограниченном количестве. Биотрансформация проходит в печени. Противоопухолевое действие активных метаболитов ифосфамида обусловлено алкилированием нуклеофильных центров полимерных биомолекул, в т.ч. ДНК и нарушением ее синтеза. В результате блокируется митотическое деление опухолевых клеток, повреждения ДНК наиболее часто происходят в фазах G1 и G2 клеточного цикла. В экспериментах in vitro показано, что промежуточные активные метаболиты алкилируют ДНК с образованием сложных триэфиров и формированием поперечных сшивок между цепочками. Фармакокинетика ифосфамида у человека носит дозозависимый характер. После однократного в/в введения 5 г/м2 плазменная концентрация снижается биэкспоненциально, период полувыведения конечной фазы составляет около 15 ч и 61% дозы выводится за 72 часа в неизмененном виде; при меньших дозах (1,6-2,4 г/м2) выведение протекает моноэкспоненциально, терминальный период полувыведения – около 7 часов и 12-18% дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде в течение 72 часов. При применении у беременных женщин ифосфамид может вызывать эбриональные повреждения.

 
Аптека Бурденко
Режим работы: c 9.00 до 21.00
Мы принимаем к оплате:

© 2018 ООО "Русфан" | Карта сайта