Таксотер конц. для пригот. р-ра 80мг/2мл №1 инструкция по применению
Противоопухолевое средство растительного происхождения «Таксотер» (80 мг) выпускается немецкой компанией SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND, GmbH. Действующее вещество препарата – доцетаксел. Он относится к группе таксоидов, имеет противоопухолевое и цитостатическое действие, нарушает процессы деления раковых клеток.
«Таксотер» применяют при раке:
- молочной железы (с поражением региональных лимфоузлов и без);
- легкого;
- яичников;
- простаты;
- головы и шеи;
- желудка.
«Таксотер» выпускается в виде концентрата для приготовления раствора в ампулах по 0,5, 2 и 8 мл с содержанием доцетаксела 20, 80, 160 мг. Препарат вводится внутривенно капельно.
Средство противопоказано при беременности, лактации, возрасте до 18 лет, выраженных нарушениях функции печени, индивидуальной непереносимости, низком уровне нейтрофилов в периферической крови.
Перед применением лекарства обязательно прочтите инструкцию. Терапия должна проводиться после консультации с врачом отделения онкологии и под его строгим наблюдением.
Уточнить наличие препарата в аптеке можно по телефону.
«Таксотер» представляет собой прозрачный маслянистый раствор, имеющий желтую или желтовато-коричневую окраску. Прилагающийся растворитель — прозрачная бесцветная жидкость. «Таксотер» представляет собой концентрат для приготовления раствора для инфузий.
Способ применения
В зависимости от диагноза в пределах 75 мг/м² – 100 мг/м².
Введение осуществляется внутривенно капельно в течение 1 часа с периодичностью 1 раз в 3 недели. Лечение проводится исключительно в условиях специализированного стационара под наблюдением специалиста, имеющего практический опыт применения противоопухолевых химиопрепаратов. Для профилактики реакций гиперчувствительности всем пациентам перед лечением проводится премедикация глюкокортикостероидами.
Побочные действия
У пациентов в процессе лечения данным лекарственным средством могут возникнуть побочные реакции в виде:
- нарушений картины крови;
- пониженного количества нейтрофилов в крови, как следствие этого лихорадки и малокровия;
- аллергических реакций;
- стенокардии и сердечной недостаточности;
- тошноты, рвоты и диареи;
- слабости, невропатии, болей в суставах и отеков;
- тяжелой одышки,
- точечных зудящих высыпаний на лице, груди, конечностях,
- нейросенсорных реакций разной степени выраженности,
- болей в мышцах и суставах,
- астенического синдрома,
- задержки жидкости,
- местных реакций в местах инъекций.
Беременность, лактация и детский возраст
Препарат запрещен к использованию беременными и кормящими женщинами, а также детьми до 18 лет.
Особые указания
Лечение данным препаратом должно проводиться исключительно в стенах специализированного стационара и при участии специалиста с опытом в проведении противоопухолевой химиотерапии.
