Дрожжевой хлеб кормит раковые клетки!
26.12.2018
Если вы хотите победить рак, исключите из питания дрожжевой хлеб.
Не дадим закрыть единственное в Москве отделение психотерапии для онкологических больных!
28.11.2018
В Москве в больнице им. братьев Бахрушиных, одной из онкологических больниц города, в течение 24 лет функционирует уникальное…
В нашей аптеке появился товар Хумира р-р д/и 40 мг №2
06.09.2018
В нашей аптеке появился товар Хумира р-р д/и 40 мг №2…
Альтернативное лечение
01.11.2018
всё супер Фирсов Сергей Владимирович Оператор перезвонил быстро, очень любезный. Лена Я, Елена Дмитриевна Целикова, являюсь постоянным клиентом аптеки Бурденко. Меня устраивает доброжелательное и профессиональное отношение к потребностям людей преклонного возраста. Неоднократно, даже если не было в наличии нужного препарата, помогли заказать с доставкой из др. аптеки. Довольна своевременной доставкой препарата и добрым отношением. Целикова Е. Д.
|
|
Фармакодинамика. Оксалиплатин является противоопухолевым препаратом, относящимся к новому классу соединений на основе платины, в котором атом платины образует комплексную связь с 1,2-диаминоциклогексаном (ДАЦГ) и оксалатной группой. Оксалиплатин обладает широким спектром цитотоксического действия. Он проявляет активность in vitro и in vivo на различных моделях опухолей, устойчивых к цисплатину. Действие проявляется вне зависимости от фазы клеточного цикла. При применении с фторурацилом наблюдается синергизм цитотоксического действия.
Изучение механизма действия оксалиплатина подтверждает гипотезу о том, что биотрансформированные водные производные оксалиплатина, взаимодействуя с ДНК путем образования меж- и внутритяжевых мостиков, подавляют синтез ДНК, что ведет к цитотоксическому и противоопухолевому эффекту.
Фармакокинетика. In vivo оксалиплатин подвергается активной биотрансформации и не выявляется в плазме к концу 2 ч после введения в дозе 85 мг/ мг/м2, при этом 15% введенной платины находится в крови, а остальные 85% быстро распределяются по тканям или выводятся почками. Платина связывается с альбумином плазмы и выводится почками в течение первых 48 часов. К 5-му дню около 54% всей дозы обнаруживается в моче и менее 3% - в кале.
Фармакокинетика в особых группах пациентов. Выведение оксалиплатина у пациентов с нарушениями функции почек различной степени тяжести. Выведение оксалиплатина достоверно коррелирует с клиренсом креатинина (КК). Общий плазменный клиренс ультрафильтрующейся платины уменьшается при КК 50-80 мл/мин на 34%, при КК 30-49 мл/мин - на 57%, а при КК менее 30 мл/мин, на 79% по сравнению с таковым при КК более 80 мл/мин. При снижении функции почек также снижаются почечный клиренс ультрафильтрующейся платины и выведение платины почками.
|
