Врачи назвали напитки, вызывающие выкидыши и рак
18.06.2019
Соки, лимонад, энергетики — все это может причинить вред организму.
Глава Минздрава Ульяна Супрун рассказала о полезных…
Ученые назвали «невредные» причины рака
18.06.2019
Специалисты Американского онкологического общества пришли к выводу, что четыре привычки, не считающиеся вредными,…
Посуда с поврежденным антипригарным покрытием грозит человеку развитием рака
18.06.2019
При попадании в организм человека веществ, содержащихся в поцарапанной антипригарной посуде, повышается…
Альтернативное лечение
01.11.2018
Очень плохая аптека.что продают неизвестно,чем они выживают? Сердюкова Вера Геннадьевна после постановки диагноза, пришлось искать нужный препарат. Нашел лекарство на сайте аптеки нии им бурденко. Позвонил, уточнил стоимость, менеджер оформил доставку. Привезли в указанное время и без задержек. Николай я покупаю препараты в аптеке при НИИ им Бурденко. Уже почти два года. Лекарства, которые мне необходимы, непросто достать. Очень удобно, что можно заказать предварительно по телефону. Оператор звонит, ты приезжаешь и забираешь в удобное время. Грамотные фармацевты, всегда подскажут и проконсультируют, если нужно. Татьяна Владимировна
|
|
Фармакодинамика. Оксалиплатин является противоопухолевым препаратом, относящимся к новому классу соединений на основе платины, в котором атом платины образует комплексную связь с 1,2-диаминоциклогексаном (ДАЦГ) и оксалатной группой. Оксалиплатин обладает широким спектром цитотоксического действия. Он проявляет активность in vitro и in vivo на различных моделях опухолей, устойчивых к цисплатину. Действие проявляется вне зависимости от фазы клеточного цикла. При применении с фторурацилом наблюдается синергизм цитотоксического действия.
Изучение механизма действия оксалиплатина подтверждает гипотезу о том, что биотрансформированные водные производные оксалиплатина, взаимодействуя с ДНК путем образования меж- и внутритяжевых мостиков, подавляют синтез ДНК, что ведет к цитотоксическому и противоопухолевому эффекту.
Фармакокинетика. In vivo оксалиплатин подвергается активной биотрансформации и не выявляется в плазме к концу 2 ч после введения в дозе 85 мг/ мг/м2, при этом 15% введенной платины находится в крови, а остальные 85% быстро распределяются по тканям или выводятся почками. Платина связывается с альбумином плазмы и выводится почками в течение первых 48 часов. К 5-му дню около 54% всей дозы обнаруживается в моче и менее 3% - в кале.
Фармакокинетика в особых группах пациентов. Выведение оксалиплатина у пациентов с нарушениями функции почек различной степени тяжести. Выведение оксалиплатина достоверно коррелирует с клиренсом креатинина (КК). Общий плазменный клиренс ультрафильтрующейся платины уменьшается при КК 50-80 мл/мин на 34%, при КК 30-49 мл/мин - на 57%, а при КК менее 30 мл/мин, на 79% по сравнению с таковым при КК более 80 мл/мин. При снижении функции почек также снижаются почечный клиренс ультрафильтрующейся платины и выведение платины почками.
|
